Гомельское областное общественное объединение
инвалидов с нарушением функций опорно-двигательной системы
«Для меня существуют только две категории людей: те, которые обладают интеллектом, и те, кто его лишен. А в коляске передвигается человек или на ногах – это уже значения не имеет», – уверена гомельчанка Катерина Гардиюк. О том, как принять диагноз «парапарез нижних конечностей» (парапарез – патологическое состояние, при котором наблюдается слабость мышц обеих верхних или обеих нижних конечностей, обусловленная неврологическими расстройствами; нижний парапарез встречается чаще верхнего. – Прим. ред.) и научиться жить в гармонии с внешним и внутренним миром, – в материале газеты «Вместе«.
О заболевании дочери родители Катерины узнали на последнем месяце беременности. Но никто и ни на минуту не допустил мысли, чтобы отказаться от малышки. Девочку уже любили и ждали. А со всеми трудностями, подготовленными жизнью, любящие сердца обязательно справятся.
– Признаться, раньше думала, что в моем физическом состоянии виноваты врачи, вроде как это их оплошность… Только спустя годы поняла, что это был наш выбор. Мы осознанно пошли на риск, – вспоминает собеседница. – Я родилась с горбиком. Небольшим. Специалисты сказали: можно делать операцию (а операцию можно было бы делать), а можно отказаться. Во втором случае я бы, возможно, могла ходить, но с возрастом горб бы рос, и это, конечно, тоже отражалось бы на внешнем и физическом состоянии. Мы выбрали первый вариант. В полтора года провели операцию. И… меня парализовало. Лишь после лечения в Туле смогли вернуть некую чувствительность. В 11-12 лет я пробовала ходить на костылях. В 2014-2015 годах села в коляску.
Из рассказов Катерины становится ясно: детство ее было счастливым. И даже постоянная реабилитация, больницы и санатории не смогли омрачить те беззаботные годы. «В семье я никогда не чувствовала, что чем-то отличаюсь от родных. Обычный ребенок. Во дворе детишки тоже шли на контакт, играли со мной, – говорит героиня. – Да, от кого-то были взгляды косые, но от этого уже никуда не денешься. Но, признаться, я до сих пор не понимаю, почему взрослые смотрят косо, они ведь должны понимать, что люди разные. Тем более, что в наше время уже никого не удивишь человеком в коляске. Наверное, здесь вопрос в воспитании, культуре и понимании».
В младших классах и средней школе у Катерины не было никаких разногласий со сверстниками. А вот в старших классах, когда девушка перешла в другую школу, ребята в классе поделились на две категории. Кто-то общался с нашей героиней, кто-то сторонился. «Были и такие, кто говорил: «На месте Кати мне было бы стыдно ходить куда-то, я сидела бы дома». Но услышав такую реплику, моя подруга ответила: «Вот когда будешь на ее месте, тогда и сиди дома», – улыбнулась собеседница. – Видите, все мы разные. И мир вокруг себя воспринимаем далеко не одинаково».
Катерина не скрывает: в принятии своего физического состояния и адаптации ей несколько лет назад очень помог ОО «РАИК». В лагере активной реабилитации девушка приобрела новых друзей, а также освоила многие навыки езды на коляске. «Если мне надо спуститься с лестницы – спущусь. Никаких преград, – объясняет она. – Я даже одна в поездах езжу. Если же где-то и встречается барьер, то есть окружающие люди, которые еще ни разу не отказали в помощи».
Сегодня наша героиня уверена: если она родилась с особенностью – значит так было надо. Ничего в мире не происходит случайно. Все имеет смысл. Просто мы не сразу его видим. «Главное не стесняться, не бояться говорить: вот Я! Я живу! Я такой же, как и все люди! Вперед! И все двери перед вами откроются!»
Регина Макарова, «Вместе»
Фото из архива Катерины Гардиюк
Добавить комментарий